ニュースレター
| コンディショナルノックアウト（cKO）マウス - 疾患のメカニズムを理解するための強力なツール |
| 2021年5月11日 |
| 条件付きノックアウト（cKO）マウスは、特定の遺伝子機能および関連する人間の疾患を研究するために使用できます。従来のノックアウト（KO）マウスと比べると、条件付きノックアウトマウスによって得られた遺伝子は、特定の組織または誘導可能なベースでのみ欠失します。構成的発現の遺伝子突然変異と比べると、条件付きモデルは、遺伝子発現の時間と領域を調節するためのより多くのスペースを提供します。したがって、このモデルは、人間の疾患を研究するためのより正確なモデルです。 Read More > |
| ノックアウトマウス - 遺伝子機能研究のための効果的なツール |
| 2021年5月10日 |
| ノックアウトマウスは、遺伝子機能を正しく理解し、人間が病気になるメカニズムを研究し、医薬品開発を促進するためにとても重要です。それ以外に、さまざまな研究分野における生物医学の発展においても重要な役割を果たしています。遺伝子編集技術の発展に伴い、遺伝子ノックアウト（KO）マウスはグローバルな研究者からますます注目を集めています。この文章では、私たちが遺伝子ノックアウトマウスの研究に関する基本情報、応用事例、および遺伝子ノックアウトマウスカスタマイズモデルの構築戦略を纏めました。 Read More > |
| アルツハイマー病（AD）の研究現状 - 遺伝子編集マウスモデル |
| 2021年5月07日 |
| アルツハイマー病（Alzheimer Disease, AD）は、発症率と罹患率が最も高い神経変性疾患であり、記憶機能の喪失を中心とした様々な症状が病気の進行とともに悪化し、最終的には患者の死亡につながります。患者に苦しみをもたらし、身内に苦痛を与え、社会に大きな負担をかけます。 Read More > |
| 新たな文献に引用されたカスタムマウスモデル－2021年4月 |
| 2021年4月29日 |
| ここでインパクトファクター（IF）の高い文章を精選しました。これらの文章は免疫学、炎症学、心臓病学、メタボロミクス等の広い分野をカバーし、引用された遺伝子改変マウスはサイヤジェン株式会社より作製しました。 Read More > |
| パーキンソン病（Parkinson's Disease）の原因遺伝子PRKN |
| 2021年4月27日 |
| 遺伝子は多くの人類疾患の内因性要素であり、病気に関する遺伝子の研究は生命医学研究分野の主流である。病気に関する遺伝子及びこれらの遺伝子の概況をどのように迅速に把握するか？大量の文章を読み情報を収集し、スクリーニングするのは本当に時間と精神力が必要である。そのため、サイヤジェン株式会社の新たなコラム「Gene of the Week」が毎週オンラインで情報を紹介することになりました。今日はPRKN遺伝子をご紹介いたします。 Read More > |
| アルツハイマー病（Alzheimer's Disease）関連遺伝子の解析 |
| 2021年4月26日 |
| アルツハイマー病（AD）の初期の主要な病巣は一般的に海馬と前頭側頭葉の錐体ニューロンから発生し、記憶喪失の症状を表現して、最近の出来事をすぐ忘れがちである。これと同時に集中困難であり、ひいては数分前の対話内容さえ忘れてしまう。な神経変性疾患の中で、ADの罹病率が最も高く、10万人あたり約1200人が病気にかかっており、もし65歳以上の高齢者に絞った場合、その発病率は10％を超える。発病率第2位はPDであり、全年齢層での発病率は約0.3％である。 Read More > |
| 動物モデルを使用して神経変性疾患の研究を推進する |
| 2021年4月21日 |
| 神経変性疾患の患者の死後の剖検では基本的に脳萎縮現象がみられるが、これはニューロンの死亡と樹状軸の突起減少と密接な関係があり、今は無数の科学研究者と大量の経費がこれらの疾患の研究及び薬物の開発に投入されている。サイヤジェン株式会社は、長年生物学分野に深く取り組んでいるので、神経疾患特には神経変性疾患方面の研究で豊富な経験を積んだ。当該ガイドブックは、科学研究の観点から一般的な神経変性疾患の典型的な研究手法の説明を趣旨としている。我々はこれらの典型的な研究手法に基づいて、便利なワンストップ式科学研究サービスをお客様に提供する。 Read More > |
| 神経変性疾患の原因遺伝子TARDBP |
| 2021年3月30日 |
| 本日ご紹介するのはTARDBP遺伝子です。TARDBPがコードしたTDP-43（TAR DNA binding protein 43）タンパク質はDNAとRNAとも結合することができ、細胞内のRNA転写、選択的なせん断とmRNAの安定性調節において重要な役割を果たしている。この蛋白質の凝集とユビキチン化によって形成されたタンパク質封入体は、筋萎縮側索硬化症ALS (amyotrophic lateral sclerosis)と前頭側頭型認知症FTLD (frontotemporal lobar degeneration)患者の損傷領域の細胞で検出されることが知られている。また、約1/3のアルツハイマー病患者でもTDP-43の異常な変化が検出される。現在、家族性ALS症例では40以上のTARDBPの突然変異が確認された。 Read More > |
| 遺伝子改変マウスの価格 |
| 2021年3月13日 |
| 遺伝子改変マウスはカスタムメイドの製品であり、ユーザーは一般的にお客様自身だけである。そのため、遺伝子改変マウスは「匹」で売っているのではなく、プロジェクトによってカスタマイズ作製して費用を取る。作ったマウスの所有権はお客様の所有になる。一般的に納品するマウスは3匹以上で、研究者様がマウスを受け取って自分で繁殖できる。 Read More > |
| 遺伝子改変マウスの作成手順ごとの周期 |
| 2021年3月12日 |
| ①遺伝子編集ツールの作製：一般的に1～2ヶ月。②受精卵の準備：日常的に提供するため、余分な時間はいらない。③顕微注射：一般的に1～2ヶ月。④胚胎移植：顕微注射の当日で完成する。⑤子マウスの出生：胚胎移植後の3週間。遺伝子型の同定：出生後の2～3週間。⑥ファウンダーマウスの繁殖：1世代の繁殖には3ヶ月が必要である。 Read More > |
