カスタムセルラインサービス

弊社サイヤジェンはカスタムのゲノム編集サービスを導いている世界のプロバイダーである。研究のため私達は最高エキスパートおよび最適化されたCRISPR/Casセルラインモデリングサービスプラットフォーム。CRISPR-Rroは様々なセルラインでの大フラグメントまたは正常な変異を可能性に実現できる。

ノックアウト幹細胞

CRISPR/Cas9編集システムを使うことによって、フレームシフト変異の導入の代わりに遺伝子の大フラグメントによって遺伝子を使用不可になる。それは確かめた遺伝子機能の完全な損失。

ノックアウト細胞株

サイヤジェン株式会社は人工知能に基づくAlphaKnockout遺伝子編集専門家システムとCRISPR Pro 技術を最適化してアップグレードし、遺伝子編集効率のもっと高いSmart-CRISPR™システムを開発しました。

ノックイン幹細胞

ノックインはCRISPR/Cas9編集システムを遺伝子技術に導入された外因的な遺伝子として定義される。二重鎖切断はCRISPR-Cas9によりゲノムの特定的な部位によって導入される。相同性ホモロジー導かれたDSB修復経路を経て、ドナー連続だけが相同のアームでその場所に導入できる。

点突然変異細胞株

点突然変異とは生物やウイルスがもつ遺伝物質の質的・量的変化。および、その変化によって生じる状態。挿入、削除、ナンセンス、および感覚変異のため、アミノ酸連続に応じ変更し、生まれたたんぱく質のその機能またはプロパティを変更する。ポイント変異ノックイン変異の表現型への寄与のクリアな理解を可能性がある。

過剰発現細胞作製

安定しているセルラインは重要な研究所ツールである。遺伝子過剰発現、遺伝子誘導性で表現する、遺伝子ノックアウト、遺伝子過剰発現すべてはカスタムのレンチウイルスベースの安定している細胞ラインサービスにより達成できる。数年の遺伝子編集経験にわたり弊社サイヤジェンは最適化されたレンチウイルスプラットフォームによってお客様の研究をかなり容易にするな細胞バンクを設立した。

レンチウイルスパッケージング

私達は生物学の研究における最も安全性標準のため、第3代目のレンチウイルスシステムを使い。いくつかウイルスを追加連鎖で再結合を経たパッケージプラスミドから取得されなければならない。