Cre-loxP組換えシステムは、特定の組織・細胞・発生段階において遺伝子機能を解析するための重要な技術です。本資料では、CreリコンビナーゼとloxP配列による組換えの基本原理をはじめ、条件付きノックアウト／ノックインマウス、Creドライバーマウス、誘導型CreERシステム、PCRジェノタイピング、蛍光レポーターを用いた組換え検証、タモキシフェン誘導時の注意点までを体系的に解説しています。実験設計からモデル選択、検証、トラブルシューティングまで、Cre-loxP関連研究を進めるうえで役立つ実用的なガイドです。