近年、さまざまな眼科疾患の遺伝的要因に関する研究が飛躍的に進展しています。これらの研究において、関連する動物モデルの開発は、疾患メカニズムの解明、薬物ターゲットの特定、治療効果の評価といった前臨床研究を推進する上で重要な役割を果たしています。
Cyagenでは、Leber先天性黒内障2型（LCA2）、Leber先天性黒内障10型（LCA10）、網膜色素変性症、網膜変性、加齢黄斑変性症（AMD）、角膜内皮機能障害など、眼科疾患向けの一連の遺伝子編集モデルを開発しました。これらのモデルは、明確な表現型特性を有し、安定した遺伝的特徴を持つことから、眼科学関連の多様な研究において非常に価値のあるツールとなっています。
また、Cyagenは眼科薬理分析のための専門的なプラットフォームも提供しています。このプラットフォームでは、眼科薬物の投与、生体内眼検出、眼組織の採取、組織学的分析、遺伝子およびタンパク質発現の解析など包括的なサービスを通じて、眼科薬物の効果を統合的に評価することが可能です。
検証済みの遺伝性眼科疾患モデル
| 製品ID | 製品名 | 関連疾患 | ターゲティングタイプ |
|---|---|---|---|
| C001277 | Pde6b-MU1 | Retinitis pigmentosa (RP) | Mu |
| C001276 | Pde6b-MU2 | Retinitis pigmentosa (RP) | Mu |
| C001396 | B6J-hRho | Retinitis Pigmentosa (RP) | Humanization |
| C001384 | Pde6b KO | Retinitis Pigmentosa (RP), Congenital Stationary Night Blindness (CSNB) | KO |
| C001425 | Nr2e3 KO | Enhanced S Cone syndrome, ESCS; Retinitis pigmentosa, RP | KO |
| C001385 | Prph2 KO | Retinitis Pigmentosa (RP), Age-related Macular Degeneration (AMD), Macular Dystrophy (MDs) | KO |
| C001555 | B6-hVEGFA | Age-related macular degeneration (AMD) | Humanization |
| C001395 | hVEGFA-TG | Age-related Macular Degeneration (AMD), Diabetic Retinopathy (DR) | Humanization(TG) |
| C001386 | Tub-KO | Retinal Degeneration (RD) | KO |
| C001387 | Rpe65 KO | Retinal Degeneration (RD), Leber Congenital Amaurosis 2 (LCA2) | KO |
| C001360 | B6-Rpe65 R44X | Leber Congenital Amaurosis 2 (LCA2) | Mu |
| I001217 | B6-hCEP290 | Leber Congenital Amaurosis Type 10（LCA10） | Humanization |
| C001551 | B6-hABCA4 | Stargardt disease | Humanization |
| C001554 | B6-hUSH2A(E10-15) | Usher syndrome type 2 | Humanization |
| C001546 | B6-hTGFBI | corneal dystrophy (CD) | Humanization |
| I001134 | Abca4 KO | Stargardt Disease (STGD), Cone-rod Dystrophy (CRD), and Retinitis Pigmentosa (RP) | KO |
他の眼科疾患モデル
| 関連疾患 | 標的遺伝子 | ターゲティングタイプ |
|---|---|---|
| Macular degeneration | Abca4(Abcr) | KO, CKO |
| Retinitis pigmentosa, RP | Rho | KO, CKO |
| Mertk | KO, CKO | |
| Rpgr | KO, CKO | |
| Crb1 | KO, CKO | |
| Rd1(Pde6b) | MU | |
| Rd10(Pde6b) | MU | |
| Rp2 | KO, CKO | |
| Retinal Degeneration Slow, RDS | Prph2 | CKO |
| Leber's congenital amaurosis 4, LCA4 | Aipl1 | KO, CKO |
| Leber's congenital amaurosis 10, LCA10 | Cep290 | KO, CKO, Humanization(MU) |
| Leber's congenital amaurosis 13, LCA13 | Rdh12 | KO, CKO |
| Achromatopsia, ACHM | Cnga3 | KO, CKO |
| Dystrophia endothelialis corneae | Tcf4 | KO, CKO, Humanization |
| Congenital aniridia | Pax6 | KO, CKO |
| Choroideremia, CHM | Chm | KO, CKO |
| Usher syndrome, USH | Ush2A | Humanization(MU) |
| Myo7A | CKO | |
| Vitelliform macular degeneration, VMD | Best1 | KO, CKO |
| X-linked retinoschisis, RS | Rs1 | KO, CKO |
| Oculocutaneous albinism type, OCA1 | Tyr | CKO |
| Oculocutaneous albinism type 3, OCA3 | Tyrp1 | KO, CKO |
| Ocular albinism, OA | Gpr143 | KO, CKO |
| Bietti crystalline comeoretinal dystrophy, BCD | Cyp4v3 | KO, CKO |
| Corneal dystrophy, CD | Tgfbi | KO, CKO, MU |
| Wolfram syndrome | Wfs1 | KO, CKO |
| Pseudoxanthoma Elasticum, PXE | Abcc6 | KO, CKO |
| Retinitis pigmentosa, RP/Leber's congenital amaurosis, LCA | Tub | CKO |
| Enhanced S Cone syndrome, ESCS | Nr2e3 | CKO |